OIPR - Psychomotricity

La FFP a interrogé les candidats à la Présidentielle - Leurs réponses

Franck Lemonnier — 2012-05-04T14:20:39Z

Nous avons questionné les deux candidats présents au second tour de l'Élection Présidentielle ; ils nous ont répondu.

A quelques jours du second tour, nous vous livrons leurs réponses, ceci vous permettra de connaitre avec précision leurs points de vue et projets concernant notre secteur et plus particulièrement l'avenir de notre profession.


La réponse de François Hollande


La réponse de Nicolas Sarkozy

SSR - Catalogue des Actes de Rééducation et Réadaptation

Franck Lemonnier — 2012-04-26T07:10:34Z

Le Catalogue Spécifique des Actes de Rééducation et Réadaptation (CSARR) pour les professionnels des établissements SSR est disponible en ligne sur le site de l'ATIH

La Fédération Française des Psychomotriciens a participé à ce long travail d'experts.

La présentation officielle :

L'ATIH a engagé en 2009 l'élaboration d'une nouvelle nomenclature d'actes de rééducation et réadaptation. Une étape de ce travail commencé en juin 2009, arrive à son terme avec la publication de la Version 0 du Catalogue spécifique d'actes de rééducation et réadaptation (CSARR).

L'objectif principal de ce nouveau catalogue est d'améliorer la description des actes de rééducation et réadaptation, utilisés pour le PMSI en SSR. Avant une utilisation généralisée en 2013, les établissements pourront commencer à utiliser le CSARR dès juillet 2012.

Ce travail a été conduit sous l'égide d'un Comité de suivi composé de membres de l'ATIH, de la CNAMTS, de la DGOS, de la HAS et d'experts professionnels. Des groupes de professionnels représentant toutes les professions qui interviennent en SSR, ont été constitués pour décrire les actes de ce nouveau catalogue.

Le CSARR est un ensemble ordonné de libellés décrivant les actes de rééducation et de réadaptation. L'objectif primordial de ce catalogue est de permettre le recueil d'informations concernant la production des professionnels concernés, dans le respect des dispositions réglementaires prévues au code de la santé publique. Pour aider au traitement de ces données, chaque libellé est repéré par un code alphanumérique, ce qui facilite les opérations de recueil, de stockage et d'analyse aux fins de connaissance, de comparaison ou de suivi.

Un programme d'actions en faveur des traumatisés crâniens

Franck Lemonnier — 2012-04-15T14:00:06Z

Le Ministère de la Santé à présenté un programme d'action en faveur des traumatisés crâniens

Le programme d'actions en faveur des traumatisés crâniens et blessés médullaires a été présenté par Nora Berra et Marie-Anne Montchamp le 8 février lors de leur visite à l'hôpital Raymond-Poincaré de Garches (Hauts-de-Seine). Un comité de suivi interministériel garantira sa mise en œuvre.

Chaque année en France, 155 000 personnes sont hospitalisées pour un traumatisme crânien. Parmi elles, 8 500 garderont des séquelles invalidantes. Pour présenter le programme d'actions 2012 prenant en compte les spécificités physiques et psychiques du traumatisme crânien, Nora Berra et Marie-Anne Montchamp se sont rendues le 8 février à l'hôpital Raymond-Poincaré à Garches doté d'un pôle "handicap-rééducation" pour la prise en charge des personnes victimes de traumatisme crânien ou de blessures médullaires, Un programme souhaité par le Premier ministre en avril 2010.

Un double enjeu : sanitaire et médico-social

Comme l'a souligné Marie-Anne Montchamp, "la qualité de la prise en charge des traumatisés crâniens est essentiellement fonction de la rapidité et de la pertinence des secours, de l'orientation du blessé auprès d'établissements organisés, équipés, mobilisés pour cette prise en charge, que ce soit lors de la phase aiguë ou en rééducation. Elle dépend également, pour le long terme, de la coordination en réseau de tous les professionnels, à toutes les étapes, dans les domaines sanitaire et médico-social."

Pour ce faire, l'offre de soins – qui repose sur des données datant de dix ans – doit être réadaptée souligne le programme. Les ARS devront dresser un tableau de l'offre hospitalière actuelle : unités de soins de courte durée, unités post-coma, SSR, unités EVC-EPR, etc.

Il convient également de mieux connaître l'origine de ces accidents afin de pouvoir les prévenir. Bien que la première cause des traumatismes crâniens soient les accidents de la route, d'autres facteurs existent, a rappelé Nora Berra : "les chutes des personnes de plus de 60 ans, les activités sportives et de loisirs qui touchent les 15-30 ans, ou encore les bébés secoués…". Mais "force est de constater que nous connaissons mal ces traumatismes", souligne la secrétaire d'Etat à la Santé qui a annoncé plusieurs mesures pour y remédier : l'élaboration d'un document de synthèse sur les connaissances épidémiologiques en la matière qui devra faire ressortir la prévalence de ces pathologies. Une autre étude – financée à hauteur de 30 000 euros – permettra de connaître le devenir des traumatisés crâniens victimes d'accident de la route.

Parmi les mesures d'information et de prévention, une campagne sera menée dans les structures de soins, les écoles et les centres sportifs afin de sensibiliser sur les dangers réels des traumatismes crâniens légers(4). Elle sera aussi dotée de 30 000 euros. Le ministère de la Santé va également développer sur son site une rubrique dédiée aux traumatisés crâniens et médullaires contenant toutes les informations utiles en termes de prévention, de connaissances et de prise en charge adaptée. Nora Berra a annoncé la création d'un Centre de ressources national du traumatisme crânien sur la base du centre de ressources francilien existant.

Favoriser le retour à la vie ordinaire

"La réalité du retour à la vie ordinaire, c'est souvent celle du handicap", a rappelé Marie-Anne Montchamp. Afin d'éviter la rupture dans le parcours de soins des personnes, "une bonne coordination des services de soins de suite et de réadaptation et du secteur médico-social est essentielle", souligne-t-elle. L'accompagnement médico-social adapté doit se faire dès les soins de suite et de réadaptation (SSR) avec une bonne articulation entre les services hospitaliers et les maisons départementales des personnes handicapées (MDPH).

Au plan sanitaire, les ARS auront pour mission de "mettre en place des consultations de suivi systématisées et multidisciplinaires", précise Nora Berra, pour la prise en charge des traumatisés dès leur sortie de l'hôpital. Au plan médico-social, le programme prévoit, d'ici au 30 mars 2013, la publication d'une étude sur les besoins du secteur (MDPH, centres SSR…). Une étude financée à hauteur de plus de 85 500 euros.

Les MDPH, les Samsah et les Ueros – dont le rôle est primordial – ne sont pas également répartis sur tout le territoire. Marie-Anne Montchamp a demandé aux ARS "d'achever le maillage du territoire" pour permettre au plus grand nombre de bénéficier des projets individuels de réinsertion sociale. Elle a enfin annoncé la création en 2012 de 40 groupes d'entraide mutuelle (GEM) supplémentaires, des lieux de rencontre et d'activité "particulièrement adaptés à la situation et aux besoins des personnes traumatisées et cérébro-lésées".

Une intensification de la recherche dans le troisième plan autisme 2013-2015

Franck Lemonnier — 2012-04-15T13:54:49Z

Le gouvernement présente les axes majeurs du futur plan Autisme 2013-2015.

Les grandes orientations du plan autisme 2013-2015 ont été présentées en Conseil des ministres du 3 avril 2012. Parmi celles-ci, la France va œuvrer pour que la recherche sur les troubles autistiques et apparentés soit placée dans les priorités stratégiques du programme européen de recherche "Horizon 2020".

Le texte de la communication en Conseil des ministres

"La ministre des solidarités et de la cohésion sociale a présenté les orientations du nouveau plan autisme 2013-2015 demandé par le Premier ministre le 9 février dernier, à l'occasion du lancement de la grande cause nationale 2012.

L'élaboration du plan 2013-2015 sera menée en concertation avec l'ensemble des parties prenantes représentées au Comité national de l'autisme.

Le Gouvernement a arrêté les grandes orientations qui guideront ces travaux :

intensifier la recherche sur l'autisme dans toutes les disciplines pour faire progresser l'état des connaissances et les pratiques. En particulier, un soutien à la recherche sera organisé dans un cadre pluridisciplinaire. Une veille sera assurée pour actualiser régulièrement le socle des connaissances et les recommandations de bonnes pratiques. La France demandera que la recherche sur les troubles autistiques et apparentés soit placée dans les priorités européennes de recherche " Horizon 2020 " ;

améliorer le diagnostic et l'accompagnement global afin de proposer de véritables parcours de vie et d'inclusion sociale. Le plan prévoira des mesures pour accélérer l'accès au diagnostic, en renforçant le rôle pivot des centres de ressources autisme, et développer des prises en charge précoces. L'offre de soin et d'accompagnement devra évoluer pour se conformer aux recommandations de la Haute autorité de santé et de l'Agence nationale de l'évaluation et de la qualité des établissements et services sociaux et médico-sociaux et favoriser la pleine participation sociale des personnes autistes. La scolarisation des jeunes autistes devra ainsi être confortée dans le cadre d'une prise en charge globale. Une réflexion devra être menée sur les personnes autistes hospitalisées au long cours de façon inadéquate, afin de leur proposer des solutions adaptées. De nouveaux objectifs de développement de l'offre seront posés. 1000 places supplémentaires seront d'ores et déjà créées en 2012-2013. Une attention particulière sera portée aux besoins des aidants et à la défense des droits des personnes autistes ;

renforcer la formation, l'information et la sensibilisation sur l'autisme. Seront identifiées avec les universités et les organismes de formation les modalités de déploiement de programmes de formation, en priorité à destination des professionnels de santé, de l'accompagnement et des personnels de l'éducation nationale.

Afin de faire tomber les préjugés sur l'autisme, une attention particulière sera portée à l'amélioration de la connaissance du grand public sur l'autisme dans le prolongement de la grande cause nationale.

Le plan prolongera ainsi la dynamique enclenchée par le plan autisme 2008-2010 qui a permis d'améliorer les connaissances sur ce handicap, d'éclairer les professionnels sur les pratiques adaptées, d'apporter des moyens supplémentaires aux équipes de diagnostic et aux centres de ressources autisme, et de consacrer plus de 200 M€ à la création de 4 100 places médico-sociales dédiées et au développement de structures mettant en œuvre des méthodes d'accompagnement comportementales et développementales."

OMS - Rapport sur la démence

Franck Lemonnier — 2012-04-11T20:50:45Z

L'OMS publie ce jour en anglais un rapport intitulé : "dementia – a public health priority".

Un communiqué en français présente ce document.

Communiqué de presse Près de 35,6 millions de personnes dans le monde sont atteintes de démence. Ce nombre devrait doubler d'ici 2030 (passant à 65,7 millions) et plus que tripler d'ici 2050 (pour atteindre 115,4 millions). On trouve des cas de démence dans tous les pays, plus de moitié (58%) des personnes concernées vivant dans un pays à revenu faible ou intermédiaire. D'ici 2050, cette proportion est susceptible de dépasser 70%.

Traiter et soigner les personnes atteintes de démence dans le monde coûte actuellement plus de US$ 604 milliards chaque année. Cette somme prend en compte la fourniture de soins de santé et d'une assistance sociale, ainsi que la réduction ou la perte de revenus pour les malades et les personnes leur prodiguant les soins.

À ce jour, seuls huit pays ont un programme national de lutte contre la démence. Dans un nouveau rapport, Dementia : a public health priority, publié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et Alzheimer's Disease International, il est recommandé que les programmes soient principalement axés sur l'amélioration du diagnostic précoce, la sensibilisation du public à la maladie et la réduction de la stigmatisation, et la fourniture de soins de meilleure qualité et d'un appui supplémentaire aux personnes qui prodiguent les soins.

L'absence de diagnostic est un problème majeur. Même dans les pays à revenu élevé, on ne dépiste ordinairement qu'entre un cinquième et la moitié des cas de démence. Quand un diagnostic est posé, il intervient souvent à un stade relativement avancé de la maladie. Pour le Dr Oleg Chestnov, Sous-Directeur général pour les Maladies non transmissibles et santé mentale à l'OMS, « nous devons renforcer nos capacités de détecter la démence de façon précoce et de fournir les soins de santé et l'assistance sociale nécessaires. Beaucoup peut être fait pour alléger le fardeau que représente la démence ». « Souvent, les agents de santé n'ont pas la formation adéquate pour reconnaître la démence ».

Les auteurs du rapport attirent l'attention sur le manque général d'information et de compréhension en ce qui concerne la démence. Cette situation alimente la stigmatisation, qui à son tour contribue à l'isolement social de la personne atteinte et de ceux qui s'en occupent et peut retarder la demande de diagnostic, d'assistance sanitaire et d'appui social.

Selon Marc Wortmann, directeur exécutif de la fédération Alzheimer's Disease International, « la sensibilisation du public est très limitée en ce qui concerne la démence, ses symptômes, l'importance d'obtenir un diagnostic, et l'aide disponible pour les malades. Il faut absolument s'employer à relever les faibles niveaux de sensibilisation et de compréhension du public, et réduire drastiquement la stigmatisation associée à la démence.

Le renforcement des soins est également une priorité. Dans toutes les régions du monde, la plupart des soins sont prodigués par des aidants non professionnels : épouses, enfants adultes, autres membres de la famille et amis.Il est noté dans le rapport que les personnes s'occupant de malades atteints de démence sont elles-mêmes particulièrement sujettes à des troubles mentaux, comme la dépression et l'anxiété, et sont fréquemment en mauvaise santé physique. Beaucoup de ces personnes rencontrent également des difficultés économiques dans la mesure où elles peuvent être contraintes d'arrêter de travailler, de travailler moins ou de prendre un travail moins exigeant pour prendre soin d'un membre de leur famille atteint de démence.

Les auteurs du rapport recommandent d'impliquer les personnes qui prodiguent actuellement les soins dans la conception des programmes visant à améliorer l'appui aux malades et à ceux qui s'en occupent. Les services communautaires peuvent constituer un soutien précieux, aussi bien dans les pays à revenu faible que dans les pays à revenu élevé, pour les familles prenant soin d'un proche atteint de démence et retardent la nécessité du placement dans un établissement de soins onéreux. Par ailleurs, la formation du personnel de santé doit prendre davantage en compte la démence et les compétences requises pour la fourniture de soins cliniques et à long terme.

Rapport Jacob sur l'HAD (Hospitalisation Au Domicile) :

Franck Lemonnier — 2012-04-02T06:30:00Z

Elément importants

En février dernier, paraissait le rapport "Pour la personne handicapée : Un parcours de soins sans rupture d'accompagnement L'hospitalisation au domicile social ou médico-social" ; Il a été établi par : Pascal JACOB Président de Handidactique - I = MC2 en mission auprès de Madame Nora BERRA, Secrétaire d'Etat en charge de la santé en lien avec Madame Marie-Anne MONTCHAMP, Secrétaire d'Etat auprès de la Ministre des solidarités et de la cohésion sociale

Constatant l'absence des psychomotriciens dans ce rapport, la FFP a saisi Monsieur Jacob le 16 février dernier en ces termes :

« A la lecture de votre rapport sur la HAD, report remis lundi au Ministre, nous nous rendons compte que la psychomotricité est exclue, alors que toutes les autres professions voisines et actrices de la prise en charge de personnes handicapées, sont citées.

La Fédération Française des Psychomotriciens s'étonne de cet oubli et souhaite que soit établi un erratum précisant que la profession de psychomotricien est nécessaire et souhaitable au dispositif d'Hospitalisation a domicile au service de la personne handicapée.

Les psychomotriciens, dont l'investissement auprès de ces personnes est si important, ne pourraient comprendre un tel oubli. »

Nous avons reçu ces derniers jours la réponse suivante de Monsieur Jacob :

« Il va de soi que les psychomotriciens, en tant que membres des équipes médico-sociales et/ou sanitaires sont, de fait, impliqués dans les enjeux et modalités de l'hospitalisation au domicile médico-social. Et ce, au même titre que l'ensemble des professions du secteur dont toutes ne sont pas explicitement mentionnées dans un rapport qui, de ce point de vue là, ne prétend pas à l'exhaustivité. En tant que de besoin, les psychomotriciens sont appelés à jouer un rôle actif et ne seront pas oubliés dans les actions de formation qui seront expérimentées dès après la publication annoncée de la circulaire.

Soyez assuré que je n'oublie pas la profession que vous représentez »

11ème Réunion Francophone sur la maladie d'Alzheimer et les syndromes apparentés

Franck Lemonnier — 2012-03-11T07:05:00Z

Ce colloque important se déroule du 22 au 24 mai 2012 à Toulouse dans le cadre d'un partenariat avec :

la Société Française de Gériatrie et Gérontologie
la Société de Neuropsychologie de Langue Française
la Fédération Nationale des CMRR
la Société Française de Neuropathologie

Dans ce cadre, le jeudi 24 mai à l'occasion d'une conférence un psychomotricien intervient :

« Interventions non médicamenteuses à domicile des patients Alzheimer »

Franck Pitteri, Psychomotricien.

Asociación chilena de psicomotricistas

Tatiana GUROVICH — 2012-01-20T11:42:00Z

Resumen de las actividades que realizamos durante el 2011 por la Asociación chilena de psicomotricistas - News

Prise en charge de la Psychomotricité en libéral

Nicolas RAYNAL — 2012-01-12T20:26:25Z

Dans le cadre du réseau périnatif sud et ouest francilien, au sein de l'association ASNR (association pour le suivi des nouveau-nés à risques), un projet de suivi précoce en psychomotricité est promulgué.

http://asnr.free.fr/

4 Psychomotriciennes travaillant en néonatalogie et 2 pédiatres ont montées un programme de formation à destination de 54 psychomotriciens libéraux (92,91, une partie du 77 et une partie du 75) ; concernant la prise en charge de très jeunes enfants nés prématurément durant leur 1ère année de vie et maintenant jusqu'à la 2de. Un canevas de bilans commun est constitué.

Les nouveau-nés présentant des difficultés développementales repérés par des pédiatres, eux même préalablement formés au suivi des prématurés, les proposent à la commission de l'ASNR.

Ainsi, depuis le mois d'avril 2011, 10 séances renouvelables 1 fois sont prises en charge financièrement par le réseau, lui même subventionné par l'ARS, pour ce dispositif expérimental. Une 40aine d'enfants et leurs parents ont pu en bénéficier.

Il est en attente d'être reconduit pour 2012. Un pas de plus pour la profession et l'accès au soin à la psychomotricité en libéral.

Merci à Aude Buil pour cette information.

Le bureau de la FFP

Projet de suivi précoce en psychomotricité

Franck Lemonnier — 2011-12-23T10:46:00Z

Les nouveau-nés présentant des difficultés développementales repérés par des pédiatres, eux même préalablement formés au suivi des prématurés, les proposent à la commission de l'asnr. Ainsi, depuis le mois d'avril 2011, 10 séances renouvelables 1 fois sont prises en charge financièrement par le réseau, lui même subventionné par l'ARS, pour ce dispositif expérimental. Une 40aine d'enfants et leurs parents ont pu en bénéficier.

Il est en attente d'être reconduit pour 2012. Une avancée pour notre profession.

Aude BUIL Psychomotricienne